W Erasmus MC w Rotterdamie rozpoczęto w poniedziałek wykonywanie testu DNA u wcześniaków przebywających na oddziałach intensywnej terapii. Jak informuje NU.nl, badanie pozwala wykryć mutację genetyczną, która może powodować trwałą głuchotę po podaniu powszechnie stosowanego antybiotyku.
Wcześniaki niemal zawsze otrzymują antybiotyki. Lekarze często nie są w stanie od razu stwierdzić, czy u dziecka występuje infekcja. Standardowo stosowany jest antybiotyk gentamycyna, który działa przeciwko wielu zakażeniom. Jednak u jednego na 300-400 noworodków występuje mutacja genetyczna, która po podaniu gentamycyny może prowadzić do trwałego uszkodzenia słuchu.
Nowy test polega na pobraniu wymazu z policzka tuż po urodzeniu dziecka. Wynik jest dostępny w ciągu godziny. Dzięki temu lekarze mogą w razie potrzeby zastosować inny antybiotyk.
Ron van Schaik, profesor farmakogenetyki i chemik kliniczny w Erasmus MC, podkreśla, że nie należy profilaktycznie podawać alternatywnego antybiotyku wszystkim wcześniakom. Takie postępowanie zwiększałoby ryzyko rozwoju oporności bakterii na antybiotyki.
Test został wprowadzony po badaniach przeprowadzonych w Anglii, które potwierdziły jego skuteczność. W przyszłości metodę mogą wdrożyć również inne holenderskie szpitale.
"Największym wyzwaniem jest organizacja całego procesu, ponieważ wynik badania musi być znany w ciągu godziny." - powiedział Van Schaik w rozmowie z NU.nl.
Mutacja genetyczna jest dziedziczona po matce. Jeśli u dziecka zostanie wykryta nadwrażliwość na gentamycynę, szpital informuje również rodzinę, w tym matkę, jej siostry oraz ich dzieci.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu fakty.nl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz